鹽酸曲唑酮片為圓形粉色片，一面有線痕，一面有特殊圓案標記。鹽酸曲唑酮片的主要成份為鹽酸曲唑酮。那么，鹽酸曲唑酮片的孕婦用藥是怎樣呢？

鹽酸曲唑酮片對某些病人，鹽酸曲唑酮片可能在血漿中形成蓄積。鹽酸曲唑酮片可能由于對α受體的阻斷作用，會產(chǎn)生低血壓，鹽酸曲唑酮片對α1的阻斷活性為α2的5倍。鹽酸曲唑酮片治療所致的肝損傷(急性或者慢性)是一種特異質(zhì)反應(yīng)，鹽酸曲唑酮片的損傷機制可能與免疫反應(yīng)有關(guān)。鹽酸曲唑酮片的動物給藥劑量達人用劑量的50倍時，產(chǎn)生先天畸形和胎仔吸收。鹽酸曲唑酮片少量可通過人乳分泌，尚不清楚其對哺乳嬰兒的潛在影響。

鹽酸曲唑酮片口服后吸收良好，不會選擇性的集中于任一組織。鹽酸曲唑酮片于飯后口服時，食物可能會增加藥物的吸收量，降低血藥濃度峰值，同時延長達峰時間。鹽酸曲唑酮片當空腹服用時，大約于1小時后達血藥濃度峰值，而于飯后服用則需兩小時。鹽酸曲唑酮片的排泄分為兩相，包括初相(半衰期3～6小時)和較慢的第二相（半衰期5～9小時），鹽酸曲唑酮片不受食物的影響，鹽酸曲唑酮片在體內(nèi)的排除速率因人而異。

鹽酸曲唑酮片的孕婦用藥：動物研究證明藥物對胎兒有危害性(致畸或胚胎死亡等)，或尚無設(shè)對照的妊娠婦女研究，或尚未對妊娠婦女及動物進行研究。本類藥物只有在權(quán)衡對孕婦的益處大于對胎兒的危害之后，方可使用。

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（實習(xí)編緝：鐘燕冰）