鹽酸左旋咪唑顆粒,口服后迅速吸收,服用150mg后2小時(shí)內(nèi),血藥濃度達(dá)峰值(500mg/L),T1/2為4小時(shí)。那么,鹽酸左旋咪唑顆粒的藥理毒理是如何?
鹽酸左旋咪唑顆粒的藥理毒理是:
鹽酸左旋咪唑顆粒為四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原為琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產(chǎn)生。當(dāng)蟲體與之接觸時(shí),能使神經(jīng)肌肉去極化,肌肉發(fā)生持續(xù)收縮而致麻痹;藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物對(duì)蟲體的微管結(jié)構(gòu)可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調(diào)節(jié)和免疫興奮功能。
請(qǐng)留意,肝腎功能、肝炎活動(dòng)期、妊娠早期或原有血吸蟲病者禁用。
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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)
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