波立維硫酸氫氯吡格雷片為白色或類(lèi)白色圓形薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。波立維硫酸氫氯吡格雷片的主要成份為硫酸氫氯吡格雷?;瘜W(xué)名為:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩【3,2-c】并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫。那么,波立維硫酸氫氯吡格雷片與肝素合用是怎樣呢?
波立維硫酸氫氯吡格雷片還能阻斷其它激動(dòng)劑通過(guò)釋放ADP引起的血小板聚集。波立維硫酸氫氯吡格雷片對(duì)血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個(gè)生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。
波立維硫酸氫氯吡格雷片75mg,波立維硫酸氫氯吡格雷片每日一次人體重復(fù)口服給藥,從第一天開(kāi)始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,波立維硫酸氫氯吡格雷片可以抑制作用逐步增強(qiáng)并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。波立維硫酸氫氯吡格雷片在穩(wěn)態(tài)時(shí),波立維硫酸氫氯吡格雷片每天服用75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。
波立維硫酸氫氯吡格雷片是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化,波立維硫酸氫氯吡格雷片可抑制血小板聚集。波立維硫酸氫氯吡格雷片必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。
波立維硫酸氫氯吡格雷片與肝素合用:在健康志愿者進(jìn)行的研究顯示,氯吡格雷不改變肝素對(duì)凝血的作用。合用肝素不影響氯吡格雷對(duì)血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷與肝素之間可能存在藥效學(xué)相互作用,使出血危險(xiǎn)性增加,所以,兩藥合用時(shí)應(yīng)注意觀察。
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(實(shí)習(xí)編緝:葉鎧)
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