使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，如配配伍禁忌，藥物過量，藥理作用等等，那么，阿那曲唑片的藥代動力學是如何的？

阿那曲唑的吸收較快，血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時內(nèi)（禁食條件下）。

阿那曲唑清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時，食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩(wěn)態(tài)濃度的90～95％，沒有證據(jù)表明阿那曲唑的藥代動力學參數(shù)是時間或劑量依賴性的。

絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動力學。兒童中尚未進行該藥的藥代動力學研究。阿那曲唑的血漿蛋白結合率僅為40％。

本品在絕經(jīng)后婦女體內(nèi)廣泛代謝，服藥后72小時內(nèi)只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出，血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。

穩(wěn)定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀清除率在健康志愿者的觀測值范圍之內(nèi)。

眾所周知，除了選擇合理的藥品外，還需要了解產(chǎn)品的價格，那么在哪里買本品好呢?除了在藥店和醫(yī)院買之外，推薦的是通過正規(guī)渠道選擇正規(guī)的網(wǎng)上購買。

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在購買本品后，需要做到及時到醫(yī)院進行就診，保證合理的使用，了解病情，保證用藥。

（實習編輯：李偉君）