阿那曲唑片會導(dǎo)致乏力的嗎？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2016/1/19 15:23:04

導(dǎo)讀：

凡用藥后產(chǎn)生與用藥目的不相符的并給病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為不良反應(yīng)。那么，阿那曲唑片會導(dǎo)致乏力的嗎？

阿那曲唑的吸收較快，血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時內(nèi)（禁食條件下）。絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動力學(xué)。兒童中尚未進行該藥的藥代動力學(xué)研究。阿那曲唑的血漿蛋白結(jié)合率僅為40％。

阿那曲唑清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時，食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩(wěn)態(tài)濃度的90～95％，沒有證據(jù)表明阿那曲唑的藥代動力學(xué)參數(shù)是時間或劑量依賴性的。

本品沒有孕激素樣、雄激素樣及雌激素樣活性。在ACTH激發(fā)試驗之前或之后進行測定，本品每日用量達10mg仍不影響皮質(zhì)醇或醛固酮的分泌。因此服用本品時無需補充皮質(zhì)激素。如同所有治療決定一樣，乳腺癌婦女及其醫(yī)師應(yīng)評估治療的相對獲益和風(fēng)險。

阿那曲唑片不良反應(yīng)主要包括皮膚潮紅、陰道干澀、頭發(fā)油脂過度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹瀉)、乏力、憂郁、頭痛或皮疹等。通常為輕度或中度，容易為病人所耐受。

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（實習(xí)編輯：李偉君）

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