醋氯芬酸分散片為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。其作用機(jī)理可能主要是通過抑制環(huán)加氧酶活性，從而使前列腺素合成減少。醋氯芬酸分散片的性狀是白色或類白色片。那么，醋氯芬酸分散片的藥代動力學(xué)是有哪些呢？

醋氯芬酸分散片的主要成份是醋氯芬酸?；瘜W(xué)名：2-[（2.6—二氯苯基）氨基]苯乙酰氧基乙酸。分子式：C16H13Cl2NO4。分子量：354.19。

醋氯芬酸分散片的用法用量是溫水分散后，或直接口服，用至少半杯水送下，可與食物同服。成人每日兩次，每次1片(100mg)或遵醫(yī)囑。每日推薦最大劑量為4片。

醋氯芬酸分散片藥代動力學(xué)是據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道：

1.吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度幾乎達(dá)100%。血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為用藥后1.25至3小時(shí)。與食物同服達(dá)峰時(shí)間延長，但吸收不受食物影響。

2.分布：醋氯芬酸蛋白結(jié)合率高（>99.7%）。醋氯芬酸透進(jìn)滑膜液，其濃度達(dá)血漿藥物濃度的60%。分布容積近30L。

3.排泄：平均血漿消除半衰期為4～4.3小時(shí)，清除率約為5L/h。近2/3藥物主要以結(jié)合形式的羥基化代謝物通過尿排泄，原型藥物僅占藥物劑量的1%。醋氯芬酸很可能通過CYP2C9代謝為4-OH醋氯芬酸，其臨床活性極微，在許多代謝物中，已檢測到雙氯芬酸和4-OH雙氯芬酸。

4.在病人中的特征：未檢測到在老年人中醋氯芬酸藥代動力學(xué)特征的改變。肝功能下降患者單劑量口服醋氯芬酸后，可檢測到醋氯芬酸清除率減慢。每天一次，每次100mg，重復(fù)服藥，輕到中度肝硬化患者藥代動力學(xué)參數(shù)與正常人之間沒有區(qū)別。

醋氯芬酸分散片的兒童用藥是安全性和有效性尚未確定，故不推薦兒童使用。

希望大家根據(jù)自己的需要科學(xué)合理的用藥。如果您需要購買藥品，詳情請登錄方舟健客的網(wǎng)站。或者您可以先咨詢我們的在線客服。我們的熱線電話400-086-5111，歡迎您撥打咨詢。

（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）