藥物的相互作用有好也有不好，因為藥物相互作用可導(dǎo)致一種或兩種藥物的效應(yīng)增強或減弱。所以藥物的相互作用要合理。那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與哪些藥物會發(fā)生相互作用?

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的主要成份是甲磺酸多沙唑嗪。本品為薄膜衣片，除去包衣后顯暗紅和淡粉紅雙層片。用于良性前列腺增生對癥治療，高血壓。緩釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物濃度參數(shù)．服藥后8-9小時血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的三分之一．24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。

多沙唑嗪緩釋片峰／谷濃度比值低于普通片峰，谷濃度比值的二分之一。穩(wěn)態(tài)時，與普通片相比，4mg多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54%，8mg的相對生物利用度為59%．老年患者的藥代動力學(xué)參數(shù)與年輕患者無顯著差異。分布：血漿蛋白結(jié)合率約為98%。

生物轉(zhuǎn)化：該品代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過5%．多沙唑嗪主要通過0-脫甲基化和羥基化代謝。排泄：半衰期：雙相終末半衰期為22小時。老年患者及腎臟損傷患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物（如西咪替?。┳饔玫馁Y料尚不充分．在一項12例中度肝功受能損傷患者試驗中，單劑最多沙唑嗪的藥時曲線下面積(AUC)升高43%．口服清除率減少40%．與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣，肝功能改變患者使用多沙唑嗪應(yīng)慎重。

那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與哪些藥物會發(fā)生相互作用?

1．吲哚美辛或其他非甾體抗炎藥物與本品同用可減弱降壓作用。可能由于抑制腎前列腺素合成和(或)引起水、鈉潴留。2．西咪替丁可輕度增加多沙唑嗪血藥濃度和半衰期，但其臨床意義不詳。3．其他降壓藥與本品同用時降壓作用增強，需調(diào)整劑量。4．雌激素與本品合用時由于體液潴留而增高血壓。5．?dāng)M交感胺類與本品合用可使前者升壓作用與后者降壓作用均減弱。6．人體外血漿研究表明，多沙唑嗪對地高辛、華法林、苯妥因、吲哚美辛的蛋白結(jié)合率無影響。看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問，請咨詢在線專家。

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(實習(xí)編輯：陳王姐）