托拉塞米片為白色或類白色片。托拉塞米片的主要成份為托拉塞米?；瘜W(xué)名：N-[[（1-甲基乙基）氨基]羰基]-4-[（3-甲基苯基）氨基]-3-吡啶磺酰胺。那么，服用托拉塞米片會引起血栓性并發(fā)癥嗎？

托拉塞米片主要作用于髓袢升支粗段，抑制Na+/K+/2Cl－轉(zhuǎn)運系統(tǒng)。托拉塞米片臨床藥理學(xué)研究亦證實了這是本品在人體中的作用位點，托拉塞米片對腎的其他部位沒有作用。托拉塞米片的利尿作用與藥物在尿中的排泄速率的關(guān)聯(lián)程度高于在血液中的濃度。托拉塞米片可增加鈉、氯和水在尿中的排泄量，但不顯著改變腎小球濾過率、腎血流量和酸堿平衡。

托拉塞米片的生物利用度約為80%，個體間差異很小，90%可信限為75%-89%。托拉塞米片藥物的吸收受首過代謝影響很小，托拉塞米片口服給藥后1小時內(nèi)血清濃度達(dá)峰值(Cmax)，劑量在2.5-2OOmg范圍內(nèi)，托拉塞米片的Cmax、AUC值與劑量呈比例。托拉塞米片與進(jìn)食同時服藥使本品的血藥濃度達(dá)峰時間延遲約30分鐘，但總生物利用度(AUC值)及利尿作用不改變。本托拉塞米片的吸收基本不受肝腎功能障礙的影響。

托拉塞米片治療初期和年齡較大的患者常發(fā)生多尿，個別患者由于血液濃縮而引起低血壓、精神紊亂、血栓性并發(fā)癥及心或腦缺血引起心律紊亂、心絞痛、急性心肌梗塞或昏厥等，低血鉀可發(fā)生在低鉀飲食、嘔吐、腹瀉、過多使用瀉藥和肝功能異常的患者。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）