消旋卡多曲顆粒為白色或類白色顆粒，氣芳香，味微甜。主要成份為消旋卡多曲。批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20050411。那么消旋卡多曲顆粒的藥物相互作用是怎么樣的？
吸收本品口服后能迅速吸收，對(duì)血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現(xiàn)。對(duì)酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對(duì)酶的抑制作用達(dá)到峰值（對(duì)酶的抑制作用達(dá)到90％），對(duì)酶的抑制作用持續(xù)8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。
本品的藥物相互作用是：
1．紅霉素、酮康唑等細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性。
2．利福平等細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。
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(實(shí)習(xí)編輯：楊俊波）
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