波立維的主要成份為硫酸氫氯吡格雷?；瘜W(xué)名為：S（+）-2-（2-氯苯基）-2-（4，5，6，7-四氫噻吩【3，2-c】并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氫。那么，波立維對皮膚的影響是怎樣呢？

波立維為白色或類白色圓形薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。波立維用于以下患者的預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件：心肌梗死患者（從幾天到小于35天），缺血性卒中患者（從7天到小于6個月）或確診外周動脈性疾病的患者。急性冠脈綜合征的患者，非ST段抬高性急性冠脈綜合征（包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死），包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后置入支架的患者，與阿司匹林合用。波立維用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者，與阿司匹林聯(lián)用，可合并在溶栓治療中使用。

波立維還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。波立維對血小板ADP受體的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響，血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。

波立維是一種血小板聚集抑制劑，選擇性地抑制二磷酸腺苷（ADP）與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化，波立維可抑制血小板聚集。波立維必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。

波立維75mg，波立維每日一次人體重復(fù)口服給藥，從第一天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集，波立維抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩(wěn)態(tài)。波立維在穩(wěn)態(tài)時，波立維每天服用75mg的平均抑制水平為40%-60%，一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。

波立維對皮膚的影響：不常見：皮疹和瘙癢；白細胞和RES（網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)）異常：不常見：白細胞減少、嗜中性粒細胞減少和嗜酸性粒細胞增多。

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（實習(xí)編緝：鐘麗冰）