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羅紅霉素分散片與麥角胺合用是有什么后果呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/13 14:03:42
    導讀:羅紅霉素分散片的藥代動力學是口服吸收好,血藥峰濃度高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度,為6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。

羅紅霉素分散片可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。那么,羅紅霉素分散片與麥角胺合用是有什么后果呢?

羅紅霉素分散片的性狀是自色或類白色片。

羅紅霉素分散片的成人用量是空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg(2片),一日2次;也可一次300mg(4片),一日1次。

羅紅霉素分散片的藥代動力學是口服吸收好,血藥峰濃度高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度,為6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期為8.4~15.5小時。

羅紅霉素分散片不可與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

羅紅霉素分散片主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應,但發(fā)生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細胞下降等。

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(實習編緝:陳志方)

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