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羅紅霉素分散片的哺乳期婦女用藥是有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/13 13:35:57
    導(dǎo)讀:羅紅霉素分散片主要成份是紅霉素??崭箍诜?,一般療程為5~12日。成人一次150mg(2片),一日2次;也可一次300mg(4片),一日1次。

羅紅霉素分散片口服吸收好,血藥峰濃度高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度,為6.6~7.9mg/L,進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。那么,羅紅霉素分散片的哺乳期婦女用藥是有哪些呢?

羅紅霉素分散片主要成份是紅霉素?;瘜W(xué)名:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]紅霉素。分子式:C41H76N2O15。分子量:837.03。

羅紅霉素分散片空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg(2片),一日2次;也可一次300mg(4片),一日1次。

羅紅霉素分散片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對(duì)肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。本品可透過(guò)細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對(duì)肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。本品可透過(guò)細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

羅紅霉素分散片的哺乳期婦女用藥是孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報(bào)道對(duì)嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。

羅紅霉素分散片的禁忌是對(duì)本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過(guò)敏者禁用。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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