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馬來酸氟伏沙明片的藥理毒理是怎樣子的?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/12 15:06:41
    導(dǎo)讀:馬來酸氟伏沙明主要在肝臟中代謝,氧化成9種代謝產(chǎn)物,經(jīng)腎臟排泄。兩種主要的代謝產(chǎn)物幾乎無藥理學(xué)活性。體外結(jié)合實(shí)驗(yàn)表明,80%的馬來酸氟伏沙明可與人體血漿蛋白結(jié)合。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題,如配配伍禁忌,藥物過量,藥理作用等等,那么,馬來酸氟伏沙明片的藥理毒理是怎樣子的?

馬來酸氟伏沙明口服后完全吸收,服藥后3-8小時(shí)即達(dá)最高血漿濃度。單劑量服用血漿半衰期13-15小時(shí),多次服用后的血漿半衰期為17-22小時(shí),如果維持劑量不變,10-14天后可達(dá)穩(wěn)定血漿水平。

馬來酸氟伏沙明主要在肝臟中代謝,氧化成9種代謝產(chǎn)物,經(jīng)腎臟排泄。兩種主要的代謝產(chǎn)物幾乎無藥理學(xué)活性。體外結(jié)合實(shí)驗(yàn)表明,80%的馬來酸氟伏沙明可與人體血漿蛋白結(jié)合。

馬來酸氟伏沙明片的藥理毒理:馬來酸氟伏沙明是作用于腦神經(jīng)細(xì)胞的5-羥色胺再攝取抑制劑,對(duì)非腎上腺素過程影響很小,同時(shí)受體結(jié)合實(shí)驗(yàn)表明,馬來酸氟伏沙明對(duì)α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、組胺、M-膽堿、多巴胺能或5-羥色胺受體幾乎不具親和性。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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