培哚普利吲達(dá)帕胺片(百普樂)，口服后吸收迅速，吸收量為服用量的65－70％。那么，培哚普利吲達(dá)帕胺片有什么樣的藥理毒理？

培哚普利吲達(dá)帕胺片的藥理毒理是：

1.培哚普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACE抑制劑)，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶能使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成有收縮血管作用的血管緊張素II。除此該酶能刺激腎皮質(zhì)分泌醛固酮，還能使具有舒張血管功能的緩激肽降解為無活性的七肽。裴多普利通過它的活性代謝產(chǎn)物--培哚普利拉產(chǎn)生作用。其他的代謝產(chǎn)物均無活性。因此本品可引起:

-醛固酮分泌的減少。

-由于醛固酮不能產(chǎn)生負(fù)反饋而出現(xiàn)血漿腎素活性的增高。

-長期治療可通過對血管床肌肉和腎臟優(yōu)先作用使總外周血管阻力下降，不伴有水鹽潴留或反射性心動過速。

2.吲達(dá)帕胺是一種帶有吲哚環(huán)的磺胺衍生物，藥理活性與噻嗪類利尿劑有關(guān)。吲達(dá)帕胺抑制腎皮質(zhì)稀釋段對鈉的重吸收。它增加尿中鈉和氯的排出，并且輕度增加鉀、鎂的排出，因此可增加尿量，具有抗高血壓的作用。

有兩種東西喪失后才發(fā)現(xiàn)它們的價值青春和健康，以上的內(nèi)容僅是參考，由于藥物的使用以及病情的不同性，在使用藥物之前請登錄方舟健客，這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。如您有需要可到方舟健客購買，或者您可以先咨詢我們的在線客服。我們的熱線電話400-086-5111，歡迎您撥打咨詢。

（實習(xí)編輯：李嘉穎）