格列齊特片II(達(dá)美康)的主要成分為格列齊特。用于治療當(dāng)單用飲食療法不足以控制血糖的非胰島素依賴型糖尿?。?型）患者，同時(shí)應(yīng)飲食控制。那么，格列齊特片II(達(dá)美康)的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些內(nèi)容呢？

藥理毒理：降血糖磺脲類～口服糖尿病治療藥物。格列齊特通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素降低血糖水平。對2型糖尿病，格列齊特可以恢復(fù)對葡萄糖作出反應(yīng)的第一相胰島素分泌高峰并增加第二相胰島素分泌?？梢砸姷竭M(jìn)餐后誘導(dǎo)或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應(yīng)明顯增加。其它性質(zhì)血液生化性質(zhì)。格列齊特通過可能參與糖尿病并發(fā)癥形成的兩個(gè)機(jī)理減少微血栓形成過程。(1)部分抑制血小板粘連和凝聚，減少血小飯活性標(biāo)記物(B血栓球蛋白，血栓烷B2)。(2)對血管內(nèi)皮產(chǎn)生纖溶活性作用(增大tPA活性)。

藥物相互作用：與非甾體抗炎藥（特別是水楊酸鹽）、磺胺類抗菌藥、雙香豆素類抗凝劑、單胺氧化酶抑制劑、β－受體阻斷劑、苯二氮卓類、四環(huán)素、氯霉素、雙環(huán)己乙哌啶、氯貝丁酯、乙醇等藥合用時(shí)，用量應(yīng)減少，以免發(fā)生低血糖反應(yīng)。

藥代動(dòng)力學(xué)：格列齊特片（Ⅱ）口服后，腸胃道吸收緩慢，服藥后8小時(shí)左右血藥濃度達(dá)高峰值。其血漿蛋白結(jié)合率約94.2%，平均半衰期為12至14小時(shí)，因此每天服藥兩次即可奏效，格列齊特主要在肝臟代謝，代謝物無降糖作用，經(jīng)尿排泄，尿中原型藥物的含量少于1%。

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（實(shí)習(xí)編輯：林博）