是藥三分毒,沒有哪一個藥是完全沒有副作用的,服用藥物是最好是看下說明書,那么,服用鹽酸特比萘芬片會出現(xiàn)食欲降低的嗎?
體內(nèi)及體外研究表明,特比萘芬能夠抑制CYP2D6介導(dǎo)的代謝,這一發(fā)現(xiàn)可能與那些主要由該酶代謝的化合物具有臨床相關(guān)性,如三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs)、β-阻滯劑、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、以及1C類抗心律失常藥物和單胺氧化酶抑制(MAO-ls)B型,如果它們也有較窄的治療窗。
依照體外研究和健康志愿者中進行研究的結(jié)果,特比萘芬對大多數(shù)經(jīng)細胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物(如環(huán)抱素、特非那定、三唑類、對甲苯磺?;寤蚩诜茉兴?的清除的抑制或增強作用可以忽略不計。
特比萘芬在口服后,可被良好地吸收(]70%),并且本品中特比萘芬經(jīng)首過代謝后的絕對生物利用度為約50%。口服單劑0.25g特比萘芬,在1.5小時后平均峰值血漿濃度可以達到1.3mg/mL。與單一劑量相比.特比萘芬穩(wěn)態(tài)的峰值濃度高25%,血漿AUC增加2.3倍。從血漿AUC的增加值,能夠計算出長約30小時的有效半衰期。食物對特比萘芬的生物利用度有中度影響,但并不需調(diào)整劑量。
一般而言,鹽酸特比萘芬片的耐受性好,副作用常為輕中度。最常見的是胃腸道癥狀(脹滿感,食欲降低,消化不良,惡心,輕微腹痛,腹瀉),輕微的皮膚反應(yīng)(皮疹,蕁麻疹),骨骼肌反應(yīng)(關(guān)節(jié)痛,肌痛)。
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(實習(xí)編輯:李建雄)
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