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哺乳期婦女服用培達(dá)是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/3 15:31:10
    導(dǎo)讀:培達(dá)可以通過抑制磷酸二酯酶活性而減少cAMP的降解,從而升高血小板和血管內(nèi)cAMP水平,發(fā)揮抑制血小板聚集和舒張血管的作用。

培達(dá)的主要成分為西洛他唑?;瘜W(xué)名:6-4-(1-環(huán)已基-1H戊四唑(5,)丁氧基)3,4-二氫-1H-喹諾酮。那么,哺乳期婦女服用培達(dá)是怎樣呢?

培達(dá)用于輔助治療動脈粥樣硬化,血栓閉塞性脈管炎,糖尿病所致肢體缺血癥,大動脈。培達(dá)口服后絕對生物利用度尚不明確。培達(dá)脂餐后吸收增加,Cmax增加約90%,AUC增加約25%。培達(dá)及其代謝產(chǎn)物是環(huán)腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ抑制劑),培達(dá)可以通過抑制磷酸二酯酶活性而減少cAMP的降解,從而升高血小板和血管內(nèi)cAMP水平,發(fā)揮抑制血小板聚集和舒張血管的作用。

培達(dá)為白色或類白色片。培達(dá)用于改善因慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。培達(dá)的國外臨床研究顯示,病人口服本品100mg/次,一天兩次,連續(xù)12周后,甘油三酯水平下降約15%,高密度脂蛋白水平升高約10%。培達(dá)能夠可逆性地抑制凝血酶、ADP、膠原、花生四烯酸、腎上腺素等引起的血小板聚集。培達(dá)改善間歇性跛行癥狀的作用機制尚不完全清楚。培達(dá)主要通過肝臟細(xì)胞色素酶p-450代謝(主要為3A4,),培達(dá)代謝物主要經(jīng)尿排泄。

培達(dá)的哺乳期婦女用藥:哺乳期婦女服藥時應(yīng)避免授乳(動物(大鼠)試驗中,有進(jìn)入乳汁的報道)。

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(實習(xí)編緝:葉鎧)

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