法莫替丁片為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性潰瘍有一定保護(hù)作用。服藥后約1小時(shí)起效，作用可維持12小時(shí)以上。那么，法莫替丁片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢？

法莫替丁片為白色糖衣片。

法莫替丁片主要成份是法莫替丁，化學(xué)名：3-[[[2-[(二氨基亞甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒。分子式：C8H15N7O2S3，分子量：337.45。

法莫替丁片的用法用量是口服，一次20mg(一次1片)，一日2次，早、晚餐后或睡前服。4～6周為一療程。

法莫替丁片的藥代動(dòng)力學(xué)是文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，國內(nèi)健康志愿者口服高舒達(dá)后，約2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰，半衰期為2.7-4.2小時(shí)，生物利用度30-40%，口服40mg可維持有效血藥濃度12小時(shí)，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄，高舒達(dá)對肝藥酶的抑制作用較輕微。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）