鹽酸伐昔洛韋緩釋片建議飯前用，因?yàn)榭崭沟奈帐亲顝氐椎?，能?a name='InnerLinkKeyWord' href='//www.hbyuguan.com/yyzd/' target='_blank'>藥物發(fā)揮最大的功效。那么，鹽酸伐昔洛韋緩釋片的藥物相互作用是有哪些呢？

鹽酸伐昔洛韋緩釋片的性狀是白色或類(lèi)白色異形片。

鹽酸伐昔洛韋緩釋片的主要成份是鹽酸伐昔洛韋，其化學(xué)名稱(chēng)為:L-纈氨酸,2-[(2-氨基-1,6-二氫-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。分子式：C13H20N6O4·HCL。分子量：360.80。

鹽酸伐昔洛韋緩釋片用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染，包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。

鹽酸伐昔洛韋緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服后在體內(nèi)迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋。單次服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片后血液中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間Tmax3.4±0.4h，最大血藥濃度Cmax為1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h，Cmax3.85±0.74μg/ml)；多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后Cminss為1.37±0.51ug/ml，Cmaxss3.24±0.56ug/ml，Tmax4.57±0.67h(普通片Cminss0.74±0.37ug/ml，Cmaxss4.55±0.76ug/ml，Tmax2.09±0.33h)。分布:本藥進(jìn)入體內(nèi)后分布廣泛，與人體血漿蛋白結(jié)合率范圍為13.5%到17.9%，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。

鹽酸伐昔洛韋緩釋片的藥物相互作用是：

1.與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。

2.與丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制有機(jī)酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢，半衰期延長(zhǎng)，體內(nèi)藥物蓄積。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）