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阿立哌唑片會(huì)導(dǎo)致腸胃氣脹的嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/30 15:44:49
    導(dǎo)讀:在有或無代謝活化時(shí),阿立哌唑及其代謝物(2,3-DCPP)在CHL細(xì)胞體外染色體畸變試驗(yàn)中呈現(xiàn)基因裂變作用,2,3-DCPP在無代謝活化時(shí)使畸變數(shù)目增加。

是藥三分毒,沒有哪一個(gè)藥是完全沒有副作用的,服用藥物是最好是看下說明書,那么,阿立哌唑片會(huì)導(dǎo)致腸胃氣脹的嗎?

在有或無代謝活化時(shí),阿立哌唑及其代謝物(2,3-DCPP)在CHL細(xì)胞體外染色體畸變試驗(yàn)中呈現(xiàn)基因裂變作用,2,3-DCPP在無代謝活化時(shí)使畸變數(shù)目增加。在體小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果為陽性,但該結(jié)果被認(rèn)為是與人體無關(guān)的機(jī)制產(chǎn)生的。阿立哌唑在體外細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)、細(xì)菌DNA修復(fù)試驗(yàn)、小鼠淋巴細(xì)胞正向基因突變試驗(yàn)、程序外DNA合成試驗(yàn)結(jié)果為陰性。

在白種大鼠為期26周劑量60mg/kg的長期毒性研究和為期2年劑量為40和60mg/kg[以mg/m[sup]2[/sup]計(jì),分別相當(dāng)于人最大推薦劑量(MRHD)的13倍和19倍,以AUC計(jì),相當(dāng)于人在MRHD時(shí)暴露量的7~14倍]的致癌性研究中,動(dòng)物出現(xiàn)視網(wǎng)膜變性。對白種小鼠和猴視網(wǎng)膜的評中未見視網(wǎng)膜變性。尚未進(jìn)行作用機(jī)制的進(jìn)一步研究。該結(jié)果與人體風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性尚不清楚。

在人體上尚未進(jìn)行阿立哌唑?yàn)E用、耐受或軀體依賴的系統(tǒng)性研究。在猴軀體依賴研究中,突然停藥觀察到了戒斷癥狀。臨床試驗(yàn)中未見出現(xiàn)藥物渴求行為的傾向,但這些研究不系統(tǒng),不可能在此有限經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上預(yù)測一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性藥物一旦上市將被誤用、轉(zhuǎn)用和/或?yàn)E用。因此,應(yīng)仔細(xì)評估病人的藥物濫用史,密切觀察這種病人有無濫用(如,產(chǎn)生耐藥性、用藥量增加、藥物渴求的行為)征兆。

阿立哌唑片對消化系統(tǒng)可能影響:常見—惡心和嘔吐;少見—食欲增加、吞咽困難、胃腸炎、腸胃氣脹、齲齒、胃炎、牙齦炎、胃腸出血、痔、胃食管反流、牙周膿腫、大便失禁、直腸出血、胃炎、結(jié)腸炎、舌水腫、膽囊炎等等。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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