得理多卡馬西平片可用于脊髓癆和多發(fā)性硬化、糖尿病性周圍性神經(jīng)痛、患肢痛和外傷后神經(jīng)痛以及皰疹后神經(jīng)痛。那么,得理多卡馬西平片會出現(xiàn)瘙癢癥狀嗎?
得理多卡馬西平片單次給藥時T1/2為25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。得理多卡馬西平片長期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時。得理多卡馬西平片卡馬西平片主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。得理多能通過胎盤、能分泌入乳汁。
得理多卡馬西平片能迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。得理多卡馬西平片主要在肝臟代謝,可誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身代謝。得理多卡馬西平片卡馬西平片口服吸收緩慢、不規(guī)則。得理多口服400mg后4~5小時血藥濃度達(dá)峰值,血藥峰值(Cmax)為8~12μg/ml,但個體差異很大。
得理多卡馬西平片大劑量時達(dá)峰時間可達(dá)24小時。得理多卡馬西平片達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。得理多卡馬西平片的生物利用度在58~85%之間。得理多卡馬西平片的代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,得理多卡馬西平片在血漿和腦內(nèi)的濃度可達(dá)原形藥的50%。
得理多卡馬西平片較少見的不良反應(yīng)有變態(tài)反應(yīng),Stevens-Johnson綜合癥或中毒性表皮壞死溶解癥、皮疹、蕁麻疹、瘙癢;兒童行為障礙,嚴(yán)重腹瀉,紅斑狼瘡樣綜合癥(蕁麻疹、瘙癢、皮疹、發(fā)熱、咽喉痛、骨或關(guān)節(jié)痛、乏力)。
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(實習(xí)編緝:張桂平)
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