使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，如配配伍禁忌，藥物過量，藥理作用等等，那么，鹽酸米多君片的藥理毒理是怎樣子的啊？

鹽酸米多君片的藥理毒理：

作用機制：本品在體內(nèi)形成活性代謝物—脫甘氨酸米多君，后者為α1腎上腺素受體激動劑，可通過興奮動脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮，進而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會激動心臟β－腎上腺素受體，且基本不能透過血－腦屏障，因而不會影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。

各種原因?qū)е碌捏w位性低血壓患者服用本品后，其立位、坐位和臥位的收縮壓和舒張壓均可升高。服用米多君10mg后1小時，立位收縮壓升高約15－30mmHg，某些患者療效持續(xù)2到3小時。對自主神經(jīng)衰竭患者，本品不影響其立位和臥位的脈率。

致癌作用、誘變、生育力損害：在一項對大鼠和小鼠的長期研究中，按人類最大推薦劑量3～4倍劑量給藥(按體表面積mg/m2計算)，未發(fā)現(xiàn)本品有致癌效應(yīng)。在本品致突變的研究中未見其有致突變性。對雄性小鼠致死后的研究中，未觀察到其對生育力的損害。尚未進行本品對生育力影響的其它研究。

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（實習(xí)編輯：李建雄）