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富馬酸喹硫平片與丙咪嗪同服可以的嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/28 10:46:47
    導(dǎo)讀:在細(xì)胞色素酶P450中,介導(dǎo)喹硫平代謝的主要酶類為CYP3A4。與抗抑郁藥丙咪嗪(一種已知的CYP2D6抑制劑)合用不會顯著改變喹硫平的藥代動力學(xué)。

藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。合理的藥物相互作用可以增強(qiáng)療效或降低藥物不良反應(yīng),反之可導(dǎo)致療效降低或毒性增加,還可能發(fā)生一些異常反應(yīng),干擾治療,加重病情。那么, 富馬酸喹硫平片 與丙咪嗪同服可以的嗎?

上市之前已收到1例使用本品的患者出現(xiàn)陰莖異常勃起的報(bào)告。盡管尚未明確是否與本品有因果關(guān)系,但已知其它具有α-腎上腺素阻滯作用的藥物可誘發(fā)陰莖異常勃起,故認(rèn)為本品也有這一可能性。重度陰莖異常勃起需手術(shù)干預(yù)治療。

本品尚未批準(zhǔn)治療癡呆相關(guān)精神病的患者。在隨機(jī)的安慰劑對照的非典型抗精神病藥物治療癡呆患者臨床試驗(yàn)中,腦血管不良事件的風(fēng)險(xiǎn)大約升髙3倍。該風(fēng)險(xiǎn)升高的機(jī)制尚未明確。對于其它抗精神病藥物或其它患者也不能排除該風(fēng)險(xiǎn)升高。本品用于有卒中風(fēng)險(xiǎn)因素的患者時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

喹硫平口服后吸收良好,代謝完全。進(jìn)食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的血漿蛋白結(jié)合率為83%?;钚源x物N-脫烴基喹硫平的穩(wěn)態(tài)峰濃度為喹硫平的35%。喹硫平及N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7和12小時(shí)。臨床試驗(yàn)證實(shí),每日兩次給藥時(shí)喹硫平是有效的。正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)(PET)研究資料進(jìn)一步證實(shí),該藥對5-HT2和D2受體的占位作用在給藥后可持續(xù)12小時(shí)。

在細(xì)胞色素酶P450中,介導(dǎo)喹硫平代謝的主要酶類為CYP3A4。與抗抑郁藥丙咪嗪(一種已知的CYP2D6抑制劑)合用不會顯著改變喹硫平的藥代動力學(xué)。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請?jiān)谀闹髦吾t(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪,以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時(shí)間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

(實(shí)習(xí)編輯:李亞君)

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