鹽酸度洛西汀腸溶片為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。鹽酸度洛西汀腸溶片的主要成份為鹽酸度洛西汀。那么,鹽酸度洛西汀腸溶片的哺乳期婦女用藥是怎樣呢?
鹽酸度洛西汀腸溶片口服后吸收完全。鹽酸度洛西汀腸溶片的平均滯后2小時,藥物開始被吸收(Tlag),鹽酸度洛西汀腸溶片口服6小時后達到最大血漿濃度(Cmax)。鹽酸度洛西汀腸溶片進食不影響Cmax,但是將延遲達峰時間6~10小時,略微降低吸收程度,約10%。晚間一次服藥與晨間一次服藥相比,鹽酸度洛西汀腸溶片的吸收滯后3小時,表觀清除增加1/3。
鹽酸度洛西汀腸溶片的表觀分布容積平均為1640升。鹽酸度洛西汀腸溶片與人體血漿蛋白有高度親和性(]90%),鹽酸度洛西汀腸溶片主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結合。鹽酸度洛西汀腸溶片目前還未評價和其他高蛋白結合藥物之間是否有藥物相互作用,肝或腎功能不全不影響度洛西汀的血漿蛋白結合。
鹽酸度洛西汀腸溶片的消除半衰期大約為12小時(變化范圍為8-17小時),鹽酸度洛西汀腸溶片在治療范圍之內其藥代動力學參數與劑量成正比。鹽酸度洛西汀腸溶片一般于服藥3天后達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。鹽酸度洛西汀腸溶片主要經肝臟代謝,涉及兩種P450酶:CYP2D6和CYP1A2。
鹽酸度洛西汀腸溶片的哺乳期婦女用藥:度洛西汀可通過哺乳期婦女乳汁分泌。估計嬰兒得到的日劑量大約為母親服藥劑量的0.14%(mg/kg)。由于度洛西汀對嬰兒的作用不明,因此服用度洛西汀的病人不推薦母乳喂養(yǎng)。
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(實習編緝:陳志東)
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