鹽酸度洛西汀腸溶片的主要成份為鹽酸度洛西汀。鹽酸度洛西汀腸溶片為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，鹽酸度洛西汀腸溶片會出現(xiàn)頭暈癥狀嗎？

鹽酸度洛西汀腸溶片的消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8-17小時），鹽酸度洛西汀腸溶片在治療范圍之內(nèi)其藥代動力學(xué)參數(shù)與劑量成正比。鹽酸度洛西汀腸溶片一般于服藥3天后達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。鹽酸度洛西汀腸溶片主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。

鹽酸度洛西汀腸溶片口服后吸收完全。鹽酸度洛西汀腸溶片的平均滯后2小時，藥物開始被吸收（Tlag），鹽酸度洛西汀腸溶片口服6小時后達到最大血漿濃度（Cmax）。鹽酸度洛西汀腸溶片進食不影響Cmax，但是將延遲達峰時間6～10小時，略微降低吸收程度，約10%。晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，鹽酸度洛西汀腸溶片的吸收滯后3小時，表觀清除增加1/3。

鹽酸度洛西汀腸溶片的表觀分布容積平均為1640升。鹽酸度洛西汀腸溶片與人體血漿蛋白有高度親和性（]90%），鹽酸度洛西汀腸溶片主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結(jié)合。鹽酸度洛西汀腸溶片目前還未評價和其他高蛋白結(jié)合藥物之間是否有藥物相互作用，肝或腎功能不全不影響度洛西汀的血漿蛋白結(jié)合。

鹽酸度洛西汀腸溶片一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼，也見于度洛西汀停藥后，發(fā)生率≥5％。在安慰劑對照的臨床試驗中，度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CPK從基線至終點平均值升高；與對照組相比，度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫時的異常值。

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（實習(xí)編緝：陳志東）