不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過程中,發(fā)生與治療目的無關的有害反應。那么, 鹽酸曲唑酮片 會出現口干嗎?
曲唑酮的體外抗膽堿活性較傳統抗抑郁藥低150-800倍,在小鼠體內沒有抗膽堿活性。麻醉犬靜脈給予1到30mg/kg唑酮可產生劑量相關性的心率減慢和血壓降低,但對ECG的各間期沒有明顯影響。可能由于對α受體的阻斷作用,會產生低血壓,對α1的阻斷活性為α2的5倍。曲唑酮治療所致的肝損傷(急性或者慢性)是一種特異質反應,其損傷機制可能與免疫反應有關。
動物給藥劑量達人用劑量的50倍時,產生先天畸形和胎仔吸收。少量曲唑酮可通過人乳分泌,尚不清楚其對哺乳嬰兒的潛在影響。
本品口服后吸收良好,不會選擇性的集中于任一組織。當本品于飯后口服時,食物可能會增加藥物的吸收量,降低血藥濃度峰值,同時延長達峰時間。當空腹服用本品時,大約于1小時后達血藥濃度峰值,而于飯后服用則需兩小時。本品的排泄分為兩相,包括初相(半衰期3~6小時)和較慢的第二相(半衰期5~9小時),不受食物的影響,本品在體內的排除速率因人而異。對某些病人,本品可能在血漿中形成蓄積。
鹽酸曲唑酮片最常見不良反應為鎮(zhèn)靜,有時會伴有疲勞、激動、口干、頭昏和低血壓。
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(實習編輯:李亞君)
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