衛(wèi)喜康的主要成份為琥珀酸索利那新?；瘜W(xué)名稱：（3R）-1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-3-基（1S）-1-苯基-3，4-二氫異喹啉-2（1H）-羥酸酯單琥珀酸鹽。那么，衛(wèi)喜康與酮康唑合用是怎樣呢？

衛(wèi)喜康是競爭性毒蕈堿受體拮抗劑，衛(wèi)喜康對膀胱的選擇性高于唾液腺。衛(wèi)喜康中的毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導(dǎo)的功能中起著重要作用，包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。衛(wèi)喜康常規(guī)的安全藥理學(xué)研究、重復(fù)給藥毒性研究、遺傳毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究獲得的臨床前安全性數(shù)據(jù)顯示人類使用沒有特殊危險。衛(wèi)喜康口服后，衛(wèi)喜康最大血漿濃度（Cmax）在3-8小時后達(dá)到，Tmax與給藥劑量無關(guān)。

衛(wèi)喜康為淺黃色薄膜衣片，刻有公司標(biāo)識和"150"字樣。衛(wèi)喜康用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。衛(wèi)喜康通過阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來抑制逼尿肌的過度活動，從而緩解膀胱過度活動癥伴隨的急迫性尿失禁、尿急和尿頻癥狀。衛(wèi)喜康在5-40mg劑量之間，Cmax和曲線下面積（AUC）與給藥劑量成比例增加。衛(wèi)喜康的絕對生物利用度約為90%。衛(wèi)喜康進(jìn)食不影響索利那新的Cmax和AUC。衛(wèi)喜康的靜脈給藥后表觀分布容積大約為600L。衛(wèi)喜康很大程度上與血漿蛋白結(jié)合（98%），主要是α1-酸性糖蛋白。

衛(wèi)喜康與酮康唑或治療劑量的其它強(qiáng)力CYP3A4抑制劑例如利托那韋、奈非那韋和伊曲康唑同時用藥時，本品的最大劑量不超過5mg。

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（實習(xí)編緝：張桂平）