誘導效應是指在有機分子中引入一原子或基團后，使分子中成鍵電子云密度分布發(fā)生變化，從而使化學鍵發(fā)生極化的現(xiàn)象，稱為誘導效應。在有機化合物分子中，由于電負性不同的取代基（原子或原子團）的影響，使整個分子中的成鍵電子云密度向某一方向偏移，使分子發(fā)生極化的效應，叫誘導效應。伊曲康唑口服液對炔雌醇和炔諾酮代謝有誘導效應嗎？

伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)的主要成份是伊曲康唑?；瘜W名：（±）-順-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧環(huán)戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)禁忌：禁用于已知對本品或其賦形劑過敏者；對于孕婦，只有在疾病危及生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。服用本品的育齡婦女，應采取適當?shù)谋茉写胧?，直至治療結束后的下一次月經周期。禁與以下藥物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑侖、咪達唑侖口服制劑、多非利特、奎尼丁、匹莫齊特、經CYP3A4酶代謝的羥甲基戊二酰輔酶A(HMG－CoA)還原酶抑制劑如辛伐他汀和洛伐他汀。

伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)為達到最佳吸收，本品不應與食物同服。服藥后至少1小時內不要進食。治療口腔和/或食道念珠菌病:每日口服200mg(2量杯或20ml)，分1－2次服用，連服1周。服藥1周后若無效，則應再連續(xù)服用1周。治療對氟康唑耐藥的口腔和/或食道念珠菌病每日2次，每次口服100－200mg(1－2量杯或10-20ml)，連服2周。服藥2周后若無效，則應再連續(xù)服用2周。每日服用400mg劑量的患者，如癥狀無明顯改善，療程不應超過14天。

伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)治療HIV陽性或免疫系統(tǒng)損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。對血液系統(tǒng)腫瘤、骨髓移植患者和預期發(fā)生中性粒細胞減少癥的患者，可預防深部真菌感染的發(fā)生。

尚未觀察到伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導效應。

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(實習編輯：孫媛媛)