使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題,如配配伍禁忌,藥物過量,藥理作用等等,那么, 甲磺酸溴隱亭片 的藥理毒理是怎樣子的呢?
甲磺酸溴隱亭片口服之后,消化道只能吸收大約30%,由于首過效應(yīng),生物利用度只有6%左右,甲磺酸溴隱亭片在肝臟主要經(jīng)過水解代謝成麥角酸和肽類,然后主要通過膽汁排泄到大便中,少量經(jīng)尿排泄。
報(bào)道顯示甲磺酸溴隱亭片在體內(nèi)的血清白蛋白結(jié)合率可達(dá)90-96%。血藥濃度峰值和血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)與劑量均線性相關(guān):口服1mg放射性標(biāo)記的甲磺酸溴隱亭片后的1-2小時(shí)之內(nèi)血藥濃度達(dá)到峰值(2Ngeq/mL),血漿放射性呈雙相衰減(α相和β相的半衰期分別為6小時(shí)和50小時(shí))。
甲磺酸溴隱亭片的藥理毒理:甲磺酸溴隱亭片為下丘腦和垂體中多巴胺受體的激動(dòng)劑。它可以降低泌乳激素的分泌,恢復(fù)正常的月經(jīng)周期,并且能夠治療與高泌乳素癥有關(guān)的生育機(jī)能障礙。甲磺酸溴隱亭片還可以阻止和減少乳汁的分泌。對(duì)于肢端肥大癥患者,甲磺酸溴隱亭片可以降低其生長激素水平,因此對(duì)其臨床癥狀和糖耐量產(chǎn)生有利的影響?;诩谆撬徜咫[亭片的多巴胺能活性,它能夠促進(jìn)已經(jīng)活化的突觸前黑質(zhì)紋狀體神經(jīng)元釋放內(nèi)源性多巴胺,并且同時(shí)選擇性刺激突觸后受體。
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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)
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