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琥珀酸索利那新片與強(qiáng)力的細(xì)胞色素P4503A4抑制劑合用的劑量是多少?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/22 11:25:19
    導(dǎo)讀:琥珀酸索利那新片與強(qiáng)力的細(xì)胞色素P4503A4抑制劑合用的劑量是:與酮康唑或治療劑量的其它強(qiáng)力CYP3A4抑制劑例如利托那韋、奈非那韋和伊曲康唑同時(shí)用藥時(shí),本品的最大劑量不超過(guò)5mg。

琥珀酸索利那新片為淺黃色薄膜衣片,刻有公司標(biāo)識(shí)和“150”字樣。用于膀胱過(guò)度活動(dòng)癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。那么, 琥珀酸索利那新片 與強(qiáng)力的細(xì)胞色素P4503A4抑制劑合用的劑量是多少?

索利那新是競(jìng)爭(zhēng)性毒蕈堿受體拮抗劑,對(duì)膀胱的選擇性高于唾液腺。毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導(dǎo)的功能中起著重要作用,包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通過(guò)阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來(lái)抑制逼尿肌的過(guò)度活動(dòng),從而緩解膀胱過(guò)度活動(dòng)癥伴隨的急迫性尿失禁,尿急和尿頻癥狀。

口服本品后,索利那新最大血漿濃度(Cmax)在3-8小時(shí)后達(dá)到,Tmax與給藥劑量無(wú)關(guān)。在5-40mg劑量之間,Cmax和曲線下面積(AUC)與給藥劑量成比例增加。絕對(duì)生物利用度約為90%。進(jìn)食不影響索利那新的Cmax和AUC。

與其它具有抗膽堿能性質(zhì)的藥品合并使用可能引起更明顯的治療作用和副作用。在停止本品治療開(kāi)始使用其它抗膽堿藥物之前,應(yīng)設(shè)置約1周的間隔。同時(shí)使用膽堿能受體激動(dòng)劑可能降低索利那新的療效。索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃腸蠕動(dòng)的藥品的作用。

琥珀酸索利那新片與強(qiáng)力的細(xì)胞色素P4503A4抑制劑合用的劑量是:與酮康唑或治療劑量的其它強(qiáng)力CYP3A4抑制劑例如利托那韋、奈非那韋和伊曲康唑同時(shí)用藥時(shí),本品的最大劑量不超過(guò)5mg。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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