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琥珀酸索利那新片會出現(xiàn)口干嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/22 11:17:53
    導(dǎo)讀:琥珀酸索利那新片可能引起的消化系統(tǒng)疾?。汉艹R娍诟?;常見便秘,惡心,消化不良,腹痛;不常見胃-食管反流,咽干;罕見結(jié)腸梗阻,糞便嵌塞;極為罕見嘔吐。

是藥三分毒,沒有哪一個藥是完全沒有副作用的,服用藥物是最好是看下說明書,那么, 琥珀酸索利那新片 會出現(xiàn)口干嗎?

在中度肝功能障礙(Child-Pugh評分7至9分)患者,Cmax不受影響,AUC增加61%,t1/2增加一倍。未研究重度肝功能障礙患者中索利那新的藥物動力學(xué)。索利那新在輕、中度腎功能障礙的患者中的AUC和Cmax與健康志愿者比較無顯著差異。在重度腎功能障礙(肌酐清除率≤30mL/min)的患者,索利那新暴露量與對照組比較顯著增加,表現(xiàn)為Cmax增加約30%,AUC增加100%以上,t1/2增加60%以上。肌酐清除率和索利那新清除率之間可見有統(tǒng)計學(xué)意義的關(guān)系。未研究正在進(jìn)行血液透析的患者中索利那新的藥物動力學(xué)。

不需要根據(jù)年齡進(jìn)行劑量調(diào)整。在老年群體進(jìn)行的研究顯示,琥珀酸索利那新(5和10mg每日1次)給藥后,健康老年受試者(年齡55-80歲)索利那新暴露量,以AUC表示,與健康年輕受試者(年齡55歲以下)相似。在老年人群中,表達(dá)為Tmax的平均吸收速度稍慢,終末半衰期長約20%。這些不大的差異被認(rèn)為沒有臨床意義。

索利那新是競爭性毒蕈堿受體拮抗劑,對膀胱的選擇性高于唾液腺。毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導(dǎo)的功能中起著重要作用,包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通過阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來抑制逼尿肌的過度活動,從而緩解膀胱過度活動癥伴隨的急迫性尿失禁,尿急和尿頻癥狀。

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(實習(xí)編輯:王博英)

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