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埃索美拉唑鎂腸溶片的規(guī)格是如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/21 18:08:57
    導(dǎo)讀:埃索美拉唑完全經(jīng)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)(CYP)代謝。埃索美拉唑的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。

規(guī)格型號(hào)是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標(biāo),一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號(hào)組成。如品牌、等級(jí)、成分、含量、純度、大?。ǔ叽?、重量)等。那么, 埃索美拉唑鎂腸溶片 的規(guī)格是如何?

埃索美拉唑完全經(jīng)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)(CYP)代謝。埃索美拉唑的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。剩余部分依靠另一特殊異構(gòu)體CYP3A4代謝生成埃索美拉唑砜,后者為血漿中的主要代謝物。

以下的參數(shù)主要反映CYP2C19功能正常的個(gè)體,即快代謝者的藥代動(dòng)力學(xué)特征。

總血漿清除率在單次用藥后約為17L/h,多次用藥后約為9L/h。血漿消除半衰期在重復(fù)每日1次用藥后約為1.3小時(shí)。重復(fù)給藥后,埃索美拉唑的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)增大。這種增大是劑量依賴性的,并在多次用藥后導(dǎo)致非線性的劑量AUC關(guān)系。這種時(shí)間和劑量依賴性是由于首過代謝和機(jī)體總清除率降低所致,而造成這種降低的原因可能是埃索美拉唑和(或)其代謝物埃索美拉唑砜抑制了CYP2C19。按每日一次給藥時(shí),埃索美拉唑在2次用藥期間從血漿中完全消除,沒有累積的趨勢(shì)。

埃索美拉唑的主要代謝物對(duì)胃酸分泌無(wú)影響。一次口服劑量的近80%的埃索美拉唑以代謝物形式從尿中排泄,其余的從糞便中排出。尿中的原形藥物不到1%。

埃索美拉唑鎂腸溶片的規(guī)格是:按C17H19N3O3S計(jì):(1)20mg;(2)40mg。

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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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