使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題,如配位禁忌,藥物過(guò)量,藥理作用等等,那么,吡貝地爾緩釋片泰舒達(dá))的藥理毒理是怎樣的?
吡貝地爾吸收迅速。吡貝地爾口服一小時(shí)后達(dá)最大濃度。血漿清除為雙相,第一時(shí)相的特征為半衰期1.7小時(shí),第二時(shí)相較慢,其特征為半衰期6.9小時(shí)。吡貝地爾的代謝過(guò)程劇烈,產(chǎn)生兩種代謝產(chǎn)物:(羥化衍生物和雙羥化衍生物)。
吡貝地爾基本上經(jīng)尿液排出:吸收的吡貝地爾有68%以代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)腎臟排出,25%經(jīng)膽汁排出。含量為50mg的吡貝地爾緩釋片劑在體內(nèi)逐漸吸收及活性成份逐漸釋放。以人為研究對(duì)象的動(dòng)力學(xué)研究表明了治療覆蓋面的擴(kuò)大,其每周期可超過(guò)24小時(shí)。服藥的第24小時(shí)有大約50%經(jīng)尿液排出,在第48小時(shí)全部排出。
吡貝地爾緩釋片的藥理毒理:吡貝地爾:多巴胺能激動(dòng)劑(刺激多巴胺受體和大腦多巴胺能通路)。在人類,臨床藥理學(xué)研究已明確其作用機(jī)制:刺激清醒和睡眠狀態(tài)下多巴胺能型皮質(zhì)電發(fā)生。多巴胺控制下的不同臨床功能,已經(jīng)通過(guò)行為或心理測(cè)定量表的測(cè)試證明。此外,吡貝地爾增加股動(dòng)脈血流量(股血管床多巴胺能受體的存在解釋了吡貝地爾對(duì)周圍循環(huán)的作用)。
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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)
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