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丙戊酰胺片的藥物相互作用是怎么樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/20 21:01:34
    導(dǎo)讀:丙戊酰胺片口服本品吸收較緩,作用時間長,血濃度范圍較小,血藥濃度達峰時間(Tmax)約5~12小時,有效血藥濃度為50~100μg/ml。其半衰期(t1/2)平均為15小時,生物利用度(F)約80~100%。

丙戊酰胺片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。活性成分為丙戊酰胺。聚丙烯瓶裝,每裝裝60片。那么丙戊酰胺片的藥物相互作用怎么樣呢?

丙戊酰胺片口服本品吸收較緩,作用時間長,血濃度范圍較小,血藥濃度達峰時間(Tmax)約5~12小時,有效血藥濃度為50~100μg/ml。其半衰期(t1/2)平均為15小時,生物利用度(F)約80~100%。

本品的藥物相互作用是:

1.飲酒可加重鎮(zhèn)靜作用。

2.全麻藥或中樞神經(jīng)抑制藥與丙戊酸合用,前者的藥理作用可更明顯。

3.與抗凝藥如華法林或肝素等,以及溶血栓藥合用,出血的危險性增加。

4.與阿司匹林或雙嘧達莫合用,可由于減少血小板聚集而延長出血時間。

5.與苯巴比妥類臺用,后者的代謝減慢,血藥濃度上升,因而增加鎮(zhèn)靜作用而導(dǎo)致嗜睡。

6.與撲米酮合用,也可引起血藥濃度升高,導(dǎo)致中毒,必要時需減少撲米酮的用量。

7.與氯硝西泮合用防止失神發(fā)作時,曾有報道少數(shù)病例反而誘發(fā)失神狀態(tài)。

8.與苯妥英合用時,有引起撲翼樣顫的病例報道。因與蛋白結(jié)合的競爭可使兩者的血藥濃度發(fā)生改變,由于苯妥英濃度變化較大,需經(jīng)常測定。但是否需要調(diào)整劑量應(yīng)視臨床情況與血藥濃度而定。

9.與卡馬西平合用,由于肝酶的誘導(dǎo)而致藥物代謝加速,可使二者的血藥溶液和半衰期降低,故須監(jiān)測血藥濃度以決定是否需要調(diào)整用量。

10.與對肝臟有毒性的藥物合用,有潛在肝臟中毒的危險等。

以上內(nèi)容僅供參考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用過程中有任何疑慮,可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家選購!

(實習(xí)編輯:楊俊波)

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