鹽酸氟西汀分散片的主要成份為鹽酸氟西汀。鹽酸氟西汀分散片用于治療抑郁癥狀，伴有或不伴有焦慮癥狀。那么，鹽酸氟西汀分散片用于神經性貪食癥的方法有哪些呢？
鹽酸氟西汀分散片符合有肝臟首過效應的非線性藥代動力學方程。鹽酸氟西汀分散片服藥后6～8小時達到血漿峰濃度。鹽酸氟西汀分散片主要經多態(tài)的CYP2D6酶代謝。鹽酸氟西汀分散片主要（大約60%）經腎臟排泄。
鹽酸氟西汀分散片基本由肝臟代謝，鹽酸氟西汀分散片通過去甲基化作用生成活性代謝產物去甲氟西?。╠emethylfluoxetine）。鹽酸氟西汀分散片的消除半衰期為4～6天，而去甲氟西汀則為4～16天。鹽酸氟西汀分散片較長的半衰期使得停藥后仍能維持5～6周的療效。
氟西汀可分泌至母乳。鹽酸氟西汀分散片口服后從胃腸道吸收良好。進食不影響其生物利用度。鹽酸氟西汀分散片與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（表觀分布容積20～40l/kg）。
鹽酸氟西汀分散片用于神經性貪食癥的方法：成人及老年患者：推薦劑量為每日60mg。神經性貪食癥的長期療效（超過3月）尚未證實。
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（實習編緝：邵澤妹）
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