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硫酸氫氯吡格雷片(波立維)的性狀是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/19 10:48:56
    導讀:氯吡格雷廣泛地在肝臟代謝。主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,無抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后,該代射物的血藥濃度約在服藥后1小時達峰(約為3mg/L)。

性狀是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu),生理特征,行為習慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。那么,硫酸氫氯吡格雷片(波立維)的性狀是怎樣的?

健康人多次口服氯吡格雷75mg以后,氯吡格雷吸收迅速。母體化合物的血漿濃度很低,一般在用藥2小時后低于定量限(0.00025mg/L)。根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算,至少有50%的藥物被吸收。

氯吡格雷廣泛地在肝臟代謝。主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,無抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后,該代射物的血藥濃度約在服藥后1小時達峰(約為3mg/L)。

區(qū)分不同的藥物,最直觀的方法就是觀察藥物的性狀,不同的藥物性狀幾乎是不一樣的,硫酸氫氯吡格雷片的藥物性狀為白色或類白色圓形薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。一般來說,引起藥品性狀改變的原因有以下幾種:

1、是藥品成分或含量改變引起藥品的色澤、硬度、晶形及黏度發(fā)生變化;

2、是生產(chǎn)廠家生產(chǎn)工藝落后,造成藥品外觀粗糙,色澤不一致,顆?;蚍勰┲睆讲痪鶆虻鹊?

3、是由于貯存條件不符合規(guī)定要求,引起藥品性狀改變;四是中藥飲片因炮制不規(guī)范,以次充好,摻雜或使假。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實習編輯:王博英)

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