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培哚普利吲達帕胺片的主要成分是啥子?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/18 15:00:16
    導讀:在肝硬化患者中,培哚普利藥代動力學有所改變:母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少,因此無需調整劑量。血管緊張素轉化酶抑制劑可通過胎盤。

每一種藥物都是由不同的成分組成的,不同的成分有著不同的功效,那么,培哚普利吲達帕胺片的主要成分是啥子?

培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65-70%。培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉化酶抑制劑-培哚普利拉。培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白的結合率少于30%,而且為濃度依賴性。

連續(xù)每天一次服用培哚普利,平均于4日后達到穩(wěn)態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時。無論是腎功能不全的患者或老年患者,當肌酐清除率<60毫升/分時,血漿培哚普利拉濃度明顯升高。在心功能不全的患者中藥物的清除減慢。培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。

在肝硬化患者中,培哚普利藥代動力學有所改變:母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少,因此無需調整劑量。血管緊張素轉化酶抑制劑可通過胎盤。

培哚普利吲達帕胺片本品為復方制劑,其組分為:為培哚普利叔丁胺鹽4mg,吲達帕胺1.25mg。賦形量適用于一片90mg片劑。

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方舟健客祝您健康!

(實習編輯:李偉君)

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