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卡馬西平片(得理多)的禁忌有哪些?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/18 10:15:22
    導(dǎo)讀:口服吸收緩慢、不規(guī)則??诜?00mg后4~5小時血藥濃度達(dá)峰值,血藥峰值(Cmax)為8~12μg/ml,但個體差異很大。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至?xí)猩kU,那么,卡馬西平片(得理多)的禁忌有哪些?

口服吸收緩慢、不規(guī)則??诜?00mg后4~5小時血藥濃度達(dá)峰值,血藥峰值(Cmax)為8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達(dá)峰時間可達(dá)24小時。達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達(dá)原形藥的50%。

單次給藥時T1/2為25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時。主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、能分泌入乳汁。

有房室傳導(dǎo)阻滯,血清鐵嚴(yán)重異常、骨髓抑制、嚴(yán)重肝功能不全等病史者禁用卡馬西平片。

以上內(nèi)容是對本品的簡單介紹,希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。

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(實習(xí)編輯:李亞君)

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