立普妥的主要成分是阿托伐他汀鈣，化學名稱：EP，-(R’，R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6一二羥基一5一(1-甲基乙基)一3-苯基-4-[(苯胺)基關(guān)]－1－氫一吡咯-1-庚酸鈣三水臺物。那么，立普妥會出現(xiàn)胃腸道不適嗎？

立普妥的臨床研究、病理研究和流行病學研究顯示，立普妥的總膽固醇(TC)，立普妥低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apoB)血漿水平升高促進人動脈粥樣硬化形成，是心血管疾病發(fā)生的危險因素，而高密度脂蛋白膽固醇水平升高則與心血管疾病風險的降低相關(guān)。

立普妥在動物模型中，立普妥通過抑制肝臟內(nèi)HMG-CoA還原酶及膽固醇的合成而降低血漿膽固醇和脂蛋白水平。立普妥是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。立普妥的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉(zhuǎn)化成甲羥戊酸，即包括膽固醇在內(nèi)的固醇前體。

立普妥為白色橢圓形薄膜衣片。立普妥用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風的防治。立普妥并通過增加肝臟細胞表面的LDL受體數(shù)以增強低密度脂蛋白的攝取和分解代謝；立普妥也降低低密度脂蛋白生成和低密度脂蛋白顆粒數(shù)。立普妥可以降低某些純合子型家族性高膽固醇血癥(FH)患者的低密度脂蛋白膽固醇水平，立普妥通常其它降脂類藥物對這類患者很少有臨床療效。

立普妥最常見的不良反應為胃腸道不適，其他還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。立普妥偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高。因此需監(jiān)測肝功能。立普妥少見的不良反應有陽萎、失眠。服用立普妥有報道發(fā)生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經(jīng)性水腫。

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（實習編緝：鐘麗冰）