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達(dá)沙替尼片與西沙必利可合用?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/16 11:19:00
    導(dǎo)讀:達(dá)沙替尼與CYP3A4底物同時(shí)使用可能會(huì)增加CYP3A4底物的暴露。因此,當(dāng)達(dá)沙替尼與已知具有較窄治療指數(shù)的CYP3A4底物(如西沙必利)同時(shí)使用時(shí)應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎。

藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同(增效)、相加(增加)、拮抗(減效)作用。那么,達(dá)沙替尼片與西沙必利可合用?

達(dá)沙替尼在人體被廣泛地代謝,有多個(gè)酶參與了代謝產(chǎn)物的形成。在接受100mg的[[sup]14[/sup]C]標(biāo)記的達(dá)沙替尼的健康受試者中,原形達(dá)沙替尼占血漿中循環(huán)放射性的29%。血漿濃度和在體外測(cè)定的活性表明,達(dá)沙替尼的代謝產(chǎn)物不太可能在所觀察到的藥物藥理學(xué)活性中發(fā)揮主要作用。CYP3A4是主要負(fù)責(zé)達(dá)沙替尼代謝的酶。

達(dá)沙替尼是CYP3A4的一種較弱的時(shí)間依賴性抑制劑。在臨床相關(guān)的濃度下,達(dá)沙替尼不能抑制CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6或2E1。達(dá)沙替尼不是人類CYP酶的誘導(dǎo)劑。

達(dá)沙替尼與CYP3A4底物同時(shí)使用可能會(huì)增加CYP3A4底物的暴露。因此,當(dāng)達(dá)沙替尼與已知具有較窄治療指數(shù)的CYP3A4底物(如西沙必利)同時(shí)使用時(shí)應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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