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來曲唑片的藥物相互作用是有哪些?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/15 15:00:22
    導讀:來曲唑與CYP3A4酶的底物。雖然來曲唑似乎不會對經(jīng)CYP3A4酶代謝的藥物產生影響,但這些藥物可能會影響CYP3A4酶對來曲唑的生物轉化。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,如配配伍禁忌,藥物過量,藥理作用等等,那么,來曲唑片的藥物相互作用是有哪些?

來曲唑片的藥物相互作用:

來曲唑與CYP3A4酶的底物。雖然來曲唑似乎不會對經(jīng)CYP3A4酶代謝的藥物產生影響,但這些藥物可能會影響CYP3A4酶對來曲唑的生物轉化。

體外研究發(fā)現(xiàn),來曲唑可抑制細胞色素P450同功酶2A6,并輕度抑制2C19。當應用藥物的活性主要依賴這些同功酶時,同時應用這些治療指數(shù)很窄的藥物應非常謹慎。CYP2A6酶在藥物代謝中并不起主要作用。體外實驗發(fā)現(xiàn),當來曲唑的濃度接近血漿穩(wěn)態(tài)濃度的100倍時,它并不對安定(CYP2C19的底物)的代謝產生明顯影響。因此臨床上不太可能產生與CYP2C19相關的相互作用。

與西咪替丁和華法令相互作用的臨床研究表明,這些藥物與來曲唑合用不會產生臨床上顯著的藥物相互作用。

來曲唑和三苯氧胺(20mg/天)合用后,血漿來曲唑水平平均下降38%。來曲唑對三苯氧胺的血漿濃度沒有影響。

目前還沒有來曲唑與其它抗腫瘤藥物合用的臨床經(jīng)驗的資料。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實習編輯:李亞君)

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