格列齊特緩釋片(達美康)為口服藥品，用于單用飲食控制、運動療法和減輕體重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。那么，格列齊特緩釋片(達美康)的藥理毒理有哪些內(nèi)容呢？

藥代動力學：格列齊特在胃腸道快速吸收，在服藥后11和14小時之間達到最大血藥濃度。在人體中，蛋白結合率為94.2%。由于在人體中，格列齊特的最終表觀清除半衰期是20小時，本藥使用劑量可1天2次。主要通過尿液清除，尿中所含未起變化的攝取藥物成份不到1%。

藥理毒理：1.本藥為降血糖磺脲類-口服糖尿病治療藥物。

2.格列齊特通過刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平。對2型糖尿病，格列齊特可以恢復對葡萄糖作出反應的第一相胰島素分泌高峰，并增加第二相胰島素分泌。可以見到進餐后誘導或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應明顯增加。

3.其它性質(zhì)：血液生化性質(zhì)。格列齊特通過可能參與糖尿病并發(fā)癥形成的兩個機理減少微血栓形成過程：部分抑制血小板粘連和凝聚，減少血小板活性標記物B血栓球蛋白，血栓烷B2）；對血管內(nèi)產(chǎn)生纖溶活性作用（增大tPA活性）。

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（實習編輯：林博）