格列齊特緩釋片(達美康)為口服藥品,用于單用飲食控制、運動療法和減輕體重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。那么,格列齊特緩釋片(達美康)的藥理毒理有哪些內(nèi)容呢?
藥代動力學:格列齊特在胃腸道快速吸收,在服藥后11和14小時之間達到最大血藥濃度。在人體中,蛋白結合率為94.2%。由于在人體中,格列齊特的最終表觀清除半衰期是20小時,本藥使用劑量可1天2次。主要通過尿液清除,尿中所含未起變化的攝取藥物成份不到1%。
藥理毒理:1.本藥為降血糖磺脲類-口服糖尿病治療藥物。
2.格列齊特通過刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平。對2型糖尿病,格列齊特可以恢復對葡萄糖作出反應的第一相胰島素分泌高峰,并增加第二相胰島素分泌。可以見到進餐后誘導或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應明顯增加。
3.其它性質(zhì):血液生化性質(zhì)。格列齊特通過可能參與糖尿病并發(fā)癥形成的兩個機理減少微血栓形成過程:部分抑制血小板粘連和凝聚,減少血小板活性標記物B血栓球蛋白,血栓烷B2);對血管內(nèi)產(chǎn)生纖溶活性作用(增大tPA活性)。
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(實習編輯:林博)
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