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甲巰咪唑片(賽治)的藥理毒理是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/10 10:25:03
    導(dǎo)讀:賽治(甲巰咪唑片)為硫脲類抗甲狀腺藥物。其作用機(jī)制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,如配位禁忌,藥物過量,藥理作用等等,那么,甲巰咪唑片(賽治)的藥理毒理是怎樣的?

碘不足會增加,而過多的碘會降低甲狀腺對甲巰咪唑片的反應(yīng)性。目前尚沒有發(fā)現(xiàn)與其他藥物的直接相互作用。但是,應(yīng)注意的是在甲狀腺功能亢進(jìn)的情況下,其他藥物的分解和排泄可被能加速,隨著甲狀腺功能逐漸恢復(fù)正常時,這些反應(yīng)也可恢復(fù)正常。需要時,醫(yī)生應(yīng)調(diào)整賽治(甲巰咪唑片)劑量。

劑量過大可引起甲狀腺功能減退或甲狀腺的彌漫性增大。因此,在甲狀腺的代謝活動恢復(fù)正常后,應(yīng)減少甲巰咪唑片的劑量和/或加用甲狀腺激素。完全停用甲巰咪唑片并繼之以持續(xù)的甲狀腺激素治療是不當(dāng)?shù)摹?/p>

甲巰咪唑片的藥理毒理:賽治(甲巰咪唑片)為硫脲類抗甲狀腺藥物。其作用機(jī)制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實(shí)驗(yàn)觀察到可抑制B淋巴細(xì)胞合成抗體,降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細(xì)胞功能恢復(fù)正常。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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