阿德福韋酯片適合成人（18～65歲的推薦劑量為每日1次，每次10mg，飯前或飯后口服均可。那么阿德福韋酯片的藥物相互作用主要是什么？

阿德福韋酯在體內(nèi)快速轉(zhuǎn)化為阿德福韋。在濃度顯著高于體內(nèi)觀察到的濃度時(shí)(＞4000倍)，阿德福韋對(duì)任何一種下列常見(jiàn)的人體CYP450酶都無(wú)抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿德福韋酯不是這些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韋是否能夠誘導(dǎo)CYP450酶。根據(jù)體外實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和阿德福韋的腎臟消除途徑，阿德福韋作為抑制劑或底物，由CYP450介導(dǎo)與其它藥物發(fā)生相互的可能性很小。

阿德福韋通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管主動(dòng)分泌的方式經(jīng)腎臟排泄(見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]-消除)。除布洛芬、拉米夫定、對(duì)乙酰氨基酚、甲氧芐啶/磺胺甲基異噁唑和替諾福韋Df外，尚未評(píng)估10mg阿德福韋酯與其他經(jīng)腎臟分泌或已知影響腎臟功能藥物的藥物相互作用。

阿德福韋酯不改變拉米夫定，甲氧芐啶/磺胺甲基異噁唑、對(duì)乙酰基酚和布洛芬的藥代動(dòng)力學(xué)。當(dāng)阿德福韋酯與拉米夫定，甲氧芐啶/磺胺甲基異噁唑和對(duì)乙酰氨酚同時(shí)使用，阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)未發(fā)生改變。當(dāng)10mg阿德福韋酯與布洛芬(800mg、1日3次)同時(shí)使用，阿德福韋酯Cmax(33%)、AUC(23%)和尿回收增加。該增加似乎由于口服生物利用度增加而不是腎臟清除減少所致。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴(lài)柳君）