曲萊奧卡西平片為淺灰綠色(0.15g)、黃色(0.3g)或淺粉紅色(0.6g)橢圓形薄膜衣片,除去薄膜衣顯白色或類白色。主要成分為奧卡西平。那么,曲萊奧卡西平片對血液學(xué)的影響是怎樣呢?
曲萊奧卡西平片在服用后,曲萊奧卡西平片能迅速且?guī)缀跬耆亟到鉃樗幚砘钚源x物(10-單羥基衍生物,MHD)。曲萊奧卡西平片一天兩次服用,曲萊奧卡西平片能夠在2-3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。曲萊奧卡西平片的藥代動力學(xué)是線性的。曲萊奧卡西平片在每天服用300-2400mg之間時,曲萊奧卡西平片的血漿濃度和劑量之間呈線性關(guān)系。
曲萊奧卡西平片對健康男性志愿者空腹一次服用600mg后,曲萊奧卡西平片的平均血漿峰值濃度Cmax為34μmol/l,相應(yīng)的達(dá)峰時間為4.5小時。曲萊奧卡西平片的食物不會影響本品的吸收度和吸收率,曲萊奧卡西平片可以空腹或與食物一同服用。曲萊奧卡西平片表面分布容積為49升,曲萊奧卡西平片大約40%的MHD與血清蛋白結(jié)合,特別是白蛋白。
曲萊奧卡西平片在有效的治療范圍內(nèi),這種結(jié)合不依賴于血漿藥物濃度。曲萊奧卡西平片和MHD不與α-1酸糖蛋白結(jié)合。曲萊奧卡西平片在人體進(jìn)行的一項物質(zhì)平衡研究中,曲萊奧卡西平片原形僅占血清中總放射活性的2%,曲萊奧卡西平片占70%,其它次要的代謝產(chǎn)物也很快地被消除。
曲萊奧卡西平片對血液學(xué)的影響:在曲萊上市后的臨床使用中罕有粒細(xì)胞減少、再生障礙性貧血和全血細(xì)胞減少的報告。但是,由于此類疾病發(fā)生率極低且易受其他因素混淆(如潛在的疾病、合并用藥),其病因較難確定,因此,如果出現(xiàn)任何明顯的骨髓抑制反應(yīng),應(yīng)考慮停止用藥。
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(實習(xí)編緝:葉鎧)
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