雷貝拉唑鈉腸溶片屬于抑制分泌的藥物，是苯并咪唑的替代品，無(wú)抗膽堿能及抗H2組胺特性，但可附著在胃壁細(xì)胞表面通過(guò)抑制H+/K+-ATP酶來(lái)抑制胃酸的分泌。

那么，雷貝拉唑鈉腸溶片對(duì)身體有傷害嗎？

雷貝拉唑鈉腸溶片是目前國(guó)際上前沿的質(zhì)子泵抑制劑，在臨床上用于十二指腸潰瘍的治療效果十分明顯，與其他質(zhì)子泵抑制劑相比，雷貝拉唑鈉腸溶片是具有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。

雷貝拉唑腸溶片涉及四個(gè)半胱氨酸殘基，還與Cys892、Cys321結(jié)合，這使雷貝拉唑腸溶片結(jié)合的靶點(diǎn)多，故其作用強(qiáng)、持久。第二，活化速度不同，奧美拉唑、蘭索拉唑約需0.3小時(shí)活化，而雷貝拉唑腸溶片僅需0.1小時(shí)，雷貝拉唑腸溶片活化速度快。第三，起效時(shí)間不同，使胃內(nèi)pH升高≥1單位所需的時(shí)間：雷貝拉唑20毫克為0.8小時(shí)，蘭索拉唑30毫克為1小時(shí)，奧美拉唑20毫克為1.5小時(shí)，泮托拉唑40毫克為1.75小時(shí)。臨床證實(shí)，雷貝拉唑腸溶片對(duì)胃和食管的制酸作用，在服藥后4小時(shí)起效。雷貝拉唑腸溶片的起效很快。

由于亞洲人有約12％－20％的人群缺乏肝P450酶系中的CYP2C19酶，代質(zhì)子泵抑制劑依賴于該酶進(jìn)行代謝，易造成蓄積，而雷貝拉唑鈉腸溶片不依賴于CYP2C19酶進(jìn)行代謝，無(wú)明顯的個(gè)體差異，安全性高。另外，常見的雷貝拉唑腸溶片副作用較為輕微，代質(zhì)子泵抑制劑還可見嗜睡、高血壓、轉(zhuǎn)氨酶升高等副作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳惠平）