氯諾昔康片(達路)的主要成份：氯諾昔康，氯諾昔康片(達路)還含有：硬脂酸鎂、聚維嗣K25、交聯(lián)羧甲釬維素鈉、微晶釬維素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化鈦E171、滑石粉、羥丙基甲基釬維素。風(fēng)濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼使用氯諾昔康片會不會出現(xiàn)胃腸功能障礙？

氯諾昔康片藥理毒理：為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物。它通過抑制環(huán)氧合酶（COX）的活性來抑制前列腺素合成，具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。

氯諾昔康片(達路)的不良反應(yīng)如下：最常見的不良反應(yīng)是頭暈，頭痛，胃腸功能障礙，例如：胃痛，腹瀉，消化不良，惡心和嘔吐。如您出現(xiàn)上述以外的不良反應(yīng)，請與您的醫(yī)師聯(lián)系。

氯諾昔康片(達路)功能主治：急性輕度至中度疼痛和由某些類型的風(fēng)濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥。

氯諾昔康片(達路)的主要成份：氯諾昔康，氯諾昔康片(達路)還含有：硬脂酸鎂、聚維嗣K25、交聯(lián)羧甲釬維素鈉、微晶釬維素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化鈦E171、滑石粉、羥丙基甲基釬維素。為白色或略帶黃色的薄膜衣片。

氯諾昔康片為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物。它通過抑制環(huán)氧合酶（COX）的活性來抑制前列腺素合成，具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。毒理研究動物體內(nèi)安全性研究顯示，本品的毒性特征與其對環(huán)氧合酶的抑制作用一致，消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。重復(fù)給藥毒性SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天，連續(xù)12個月，與給藥相關(guān)的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等；腎臟病變在恢復(fù)性觀察期間未能完成。

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（實習(xí)編輯：劉子軒）