必利勁的主要成份為鹽酸達泊西汀。(S)-N，N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)--1-苯基丙-1-胺鹽酸鹽；達泊西汀鹽酸鹽((S)-(+)-N，N-二甲基-3-(1-萘氧基)苯丙胺鹽酸鹽)。那么，婦女使用必利勁好嗎？

必利勁為灰色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。必利勁適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄（PE）患者：陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復的射精；必利勁用于因早泄（PE）而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；射精控制能力不佳。

必利勁攝入高脂飲食可以適度降低達泊西汀的Cmax（10%）并適度增加AUC(12%)，必利勁還可以輕度延遲達泊西汀達到峰值濃度的時間；必利勁對攝入高脂飲食不會影響吸收的程度。這些變化均不具有臨床意義。必利勁可與餐同服，也可以不用。必利勁在大鼠中，必利勁通過作用于脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結構。必利勁對射精的反射通路來源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導，而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。必利勁吸收口服后，必利勁被迅速吸收，必利勁大約在1-2小時后達到最大血漿濃度(Cmax)。

必利勁的絕對生物利用度為42%(范圍為15-76%)。必利勁空腹狀態(tài)下單次口服30mg和60mg達泊西汀后，分別在1.01和1.27小時后達到血漿峰值濃度(分別為297ng/ml和498ng/ml)。必利勁對支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節(jié)后交感神經纖維可使上述器官協(xié)同收縮以實現(xiàn)射精。必利勁可以調節(jié)大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期，并減少PMRD的持續(xù)時間。必利勁治療早泄的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。必利勁對人類的射精主要由交感神經系統(tǒng)介導。

必利勁的婦女用藥：婦女不適合使用本品。

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（實習編緝：鐘燕冰）