參一膠囊用法用量是飯前空腹口服，一次2粒，一日2次。8周為1療程。如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。那么參一膠囊抑制腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)嗎？

人參是中國(guó)名貴的傳統(tǒng)中草藥，人參皂苷是人參的有效化學(xué)成分，目前已從人參中分離出40余種人參皂苷單體成分。其中重要成分20(R)-人參皂苷Rg3的研究?jī)H有20余年歷史，但其抗腫瘤作用卻廣受重視。1980年日本天然藥物化學(xué)家北川勛首次從人參當(dāng)中提取制備出20(R)—人參皂苷Rg3，并確定其分子式。1993年，北川勛通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rg3具有選擇性抑制腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的作用。隨后日本、中國(guó)、韓國(guó)、德國(guó)、美國(guó)等國(guó)家學(xué)者也進(jìn)行了大量研究，證實(shí)了其作用。20(R）—人參皂苷Rg3是在紅參（栽培人參經(jīng)曬干或烘干再蒸制而成）中含量極微，僅為十萬(wàn)分之三，提取制備極其復(fù)雜昂貴，難以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)，國(guó)外仍停留在實(shí)驗(yàn)室柱層析制備階段。

Kitagawa等發(fā)現(xiàn)人參皂甙Rg3可選擇性抑制癌細(xì)胞的浸潤(rùn)。Shinkai等[5]通過(guò)體外抗浸潤(rùn)試驗(yàn)證明表明：人參皂甙Rg3能明顯抑制小鼠腹水肝癌細(xì)胞（MMl）、B16FE7黑色素瘤、人小細(xì)胞肺癌（OC-10）和人胰腺癌細(xì)胞（PSN-1）的單層浸潤(rùn)；在25umoL/L劑量下，對(duì)上述癌細(xì)胞浸潤(rùn)的抑制率分別為89．0%、73．7%、84．2%和59．1%，對(duì)油酰磷酯酸（LPA）誘導(dǎo)腸系膜浸潤(rùn)的抑制率分別為93．8%、89．0%、90.0%和89.0%；其機(jī)理主要是通過(guò)劑量依賴性抑制LPA導(dǎo)致的細(xì)胞內(nèi)Ca2+的上升，從而抑制了癌細(xì)胞的單層細(xì)胞浸潤(rùn)。但是，結(jié)構(gòu)相似的同系物人參皂甙Rb2、20(R)-Rg2、20(S)-Rg3的抗浸潤(rùn)作用較弱；人參皂甙Rh1-Rh2、20(R)-Rhl、-Rc、-Re均無(wú)抗浸潤(rùn)活性。

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（實(shí)習(xí)編輯：雷海琴）