參一膠囊治療腫瘤的作用機理非常獨特，它是通過抑制腫瘤的新生血管的形成、切斷腫瘤的營養(yǎng)供給和轉移的通道，而達到"餓死"腫瘤，抑制腫瘤復發(fā)轉移的作用。那么，在癌癥的治療中，參一膠囊抗腫瘤的作用機制有哪些？

參一膠囊抗腫瘤的作用機制：

一、提高荷瘤小鼠的免疫功能

通過研究表明：參一膠囊人參皂甙Rg3可明顯提高小鼠碳粒廓清速率、提高荷瘤小鼠的免疫器官（脾臟、胸腺）重量、血清溶血素含量、淋巴細胞轉化能力、NK細胞活性，從而提高小鼠非特異性免疫和特異性（包括細胞免疫和體液免疫）免疫功能。這種促進免疫功能的作用還與劑量有一定關系，以1.5-3.0mg／kg為劑量范圍。

二、抑制腫瘤細胞增殖

國內(nèi)學者富力和魯岐應用流式細胞術研究，發(fā)現(xiàn)20（R）-人參皂甙Rg3可抑制腫瘤細胞的增殖，主要作用于G2期，可有效抑制腫瘤細胞有絲分裂前期蛋白質和ATP的合成，使腫瘤細胞增殖速度減慢。韓萍等認為人參皂甙Rg3有抗腫瘤生長的作用，且與其他癌癥藥物，如5-氟尿嘧啶、長春新堿、環(huán)磷酰胺、氨甲喋呤等合用，有明顯的協(xié)同作用。

三、抑制腫瘤細胞浸潤

Kitagawa等發(fā)現(xiàn)人參皂甙Rg3可選擇性抑制癌細胞的浸潤。Shinkai等通過體外抗浸潤試驗表明：人參皂甙Rg3能明顯抑制小鼠腹水肝癌細胞（MMl）、B16FE7黑色素瘤、人小細胞肺癌（OC-10）和人胰腺癌細胞（PSN-1）的單層浸潤；在25umoL／L劑量下，對上述癌細胞浸潤的抑制率分別為89.0％、73.7％、84.2％和59.1％，對油酰磷酯酸（LPA）誘導腸系膜浸潤的抑制率分別為93.8％、89.0％、90.0％和89.0％；其機理主要是通過劑量依賴性抑制LPA導致的細胞內(nèi)Ca2+的上升，從而抑制了癌細胞的單層細胞浸潤。但是，結構相似的同系物人參皂甙Rb2、20（R）-Rg2、20（S）-Rg3的抗浸潤作用較弱；人參皂甙Rh1-Rh2、20（R）-Rhl、-Rc、-Re均無抗浸潤活性。

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（實習編輯：李偉君）